Wir sind eine bundesweit und länderübergreifend agierende Selbsthilfegruppe für alle an Scleroedema Adultorum Buschke (SAB) erkrankten Menschen sowie deren Angehörige und Freunde.
Wir sind als eingetragener Verein (e.V.) organisiert und finanzieren uns durch Mitgliederbeiträge und Fördermittel der Krankenkassen.
Da das SAB zu den seltenen Erkrankungen zählt, gehört unsere Selbsthilfegruppe dem Dachverband der ACHSE an.
ACHSE steht für „Allianz chronisch seltener Erkrankungen“ in ihr sind über 6000 Seltene Erkrankungen organisiert und betreut, denn nur gemeinsam sind wir stark.
Die Selbsthilfegruppe SAB wurde im Jahr 2000 von zwei Betroffenen gegründet. Derzeit haben wir 50 Mitglieder (Stand 01/25). Wir vermuten jedoch, dass die Dunkelziffer der Menschen, die an SAB erkrankt sind, deutlich höher liegt, und freuen uns über jedes neue Mitglied.
Wir freuen uns über deine Kontaktaufnahme per Mail oder Telefon.
… bei der ACHSE e.V. in Berlin. ACHSE steht für “Allianz Chronisch Seltener Erkrankungen“.
Hier der Link zu der Webseite des Vereins: https://www.achse-online.de
Wir danken der GKV Gemeinschaftsförderung der Selbsthilfe auf Bundesebene
für die Bereitstellung einer Fördersumme in Höhe von 17.000 Euro für das Jahr 2025.
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