Über uns

Wer wir sind

Scleroedema Adultorum Buschke
Selbsthilfegruppe e.V.

Wir sind eine bundesweit und länderübergreifend agierende Selbsthilfegruppe für alle an SAB erkrankten Menschen und deren Angehörige und Freunde.

Wir sind als eingetragener Verein (e.V.) organisiert und finanzieren uns durch Mitgliederbeiträge und Fördermittel der Krankenkassen.

Da das SAB zu den seltenen Erkrankungen zählt, gehört unsere Selbsthilfegruppe
dem Dachverband der ACHSE an. Achse steht für „Allianz chronisch seltener Erkrankungen“ – in ihr sind über 6000 Seltene Erkrankungen organisiert und betreut, denn nur gemeinsam sind wir stark.

Die Selbsthilfegruppe SAB wurde im Jahr 2000 gegründet mit 2 Betroffenen. Derzeit haben wir 42 Mitglieder, davon sind 28 Betroffene und 14 Fördermitglieder (Stand 06/22). Wir vermuten aber, dass die Dunkelziffer der Menschen, die an SAB erkrankt sind, deutlich höher liegt und wir freuen uns über jedes neue Mitglied.

Wir freuen uns über deine Kontaktaufnahme per Mail oder Telefon.

Wer uns unterstützt

Fachärzte und Ansprechpartner
für unsere Selbsthilfegruppe

Christiane Pfeiffer

Frau Dr. med. Christiane Pfeiffer

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Alexander Kreuter

Prof. Dr. med Alexander Kreuter

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Athanasios Tsianakis

PD Dr. med. Athanasios Tsianakas

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Wir danken der GKV Gemeinschaftsförderung der Selbsthilfe auf Bundesebene
für die Bereitstellung einer Fördersumme in Höhe von 13.000 Euro für das Jahr 2023.

Werde Mitglied bei uns

Gerne kannst Du Dich hier registrieren und mit uns in einen näheren Austausch gehen.

Kontakt

Selbstauskünfte

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